研究发现新一代靶向药可提高ALK阳性肺癌患者无疾病进展生存率

新华社芝加哥6月1日电（记者徐静）有中国学者参与的辉瑞公司全球研发团队日前在2024年美国临床肿瘤学会年会上发布了靶向药物“第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂”的长期随访结果。数据显示，在第三代ALK抑制剂治疗组中，有60%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在接受治疗5年后仍未发生疾病进展或死亡。

研究数据表明，与第一代ALK抑制剂相比，使用第三代ALK抑制剂治疗的患者疾病进展或死亡风险降低81%，脑转移进展风险降低94%。相关论文已同步发表在美国《临床肿瘤学杂志》上。

ALK融合基因突变是非小细胞肺癌的驱动因素之一，而ALK抑制剂对于ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者具有明显疗效。

参与研究的广东省人民医院首席专家、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙告诉新华社记者，第三代ALK抑制剂对中国患者的疗效与其在全球性研究中的表现相当。吴一龙表示，他的团队在该领域的研究还没结束，还在继续追踪随访，“我们甚至在预计10年后的情况。按照目前的生存曲线，我们是比较乐观的”。

参加年会的同济大学医学院肿瘤研究所所长周彩存告诉记者，全球早期、中期和晚期肺癌患者总计5年生存率只有大约20%。第三代ALK抑制剂能将ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者5年无疾病进展生存率提高到60%，“是非常大的一个进步”。

世界卫生组织数据显示，肺癌是2022年全球发病率和死亡率最高的癌症。中国国家癌症中心发布的《2022年中国恶性肿瘤疾病负担情况》估计，中国2022年肺癌新发病例约106万，死亡病例约74万。由于患者基数庞大，ALK阳性非小细胞肺癌病例虽然占比不高，但每年新发病例数仍不容忽视。

2024年美国临床肿瘤学会年会5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。今年年会主题是“癌症护理的艺术与科学：从舒适到治愈”。